新冠疫情的影響，全世界的衛(wèi)生系統(tǒng)都面臨著前所未有的挑戰(zhàn)，因此，以色列風(fēng)險投資基金JVP，制藥巨頭AstraZeneca和Israel Initiative 2020（ii2020）選出了9家以色列數(shù)字健康初創(chuàng)公司用于其新的開發(fā)計劃-PlayBeyondBio。

PlayBeyondBio是為顛覆性數(shù)字健康初創(chuàng)公司構(gòu)建創(chuàng)新產(chǎn)品而創(chuàng)建的平臺。 PlayBeyondBio的合作伙伴聯(lián)手為數(shù)字健康初創(chuàng)公司提供咨詢、資源和市場準入。

在6個月的時間里，參與項目的數(shù)字健康初創(chuàng)企業(yè)將與PlayBeyondBio合作來完善解決方案，完善產(chǎn)品與市場的契合度，驗證其有效性，并為下一步的風(fēng)險投資做準備。

這項為期六個月的加速器項目與Microsoft for Startups，Cisco，Kahn-Sagol Maccabi研究創(chuàng)新研究院和位于耶路撒冷的Sha'are Zedek醫(yī)療中心合作。 這些戰(zhàn)略合作伙伴將在整個過程的各個階段陪同參與公司，包括各類商業(yè)活動和投資。

開發(fā)可穿戴設(shè)備，用于遠程無創(chuàng)醫(yī)學(xué)級血壓、心率、呼吸頻率、飽和度、體溫和更復(fù)雜生命體征的實時監(jiān)測。

顛覆性技術(shù)

Biobeat技術(shù)的核心在于其專有的PPG傳感器。該傳感器是Biobeat自主開發(fā)并獲得全球?qū)＠?，能夠獲得驚人的清晰PPG信號波讀數(shù)，使可穿戴設(shè)備能夠測量廣泛的復(fù)雜生命體征。

該穿戴設(shè)備的所有體征監(jiān)測已經(jīng)獲得CE認證。無袖無創(chuàng)血壓、血氧飽和度、心率監(jiān)測已經(jīng)獲得FDA許可。

Bio-T是一個現(xiàn)成的和可定制的IoMT（醫(yī)療物聯(lián)網(wǎng)）云平臺，使醫(yī)療設(shè)備制造商可以將任何獨立設(shè)備快速升級到提供遠程護理的在線“醫(yī)療設(shè)備即服務(wù)”。

bio-T加速了醫(yī)療設(shè)備制造商從資本銷售供應(yīng)商到智能的、按使用量付費的互聯(lián)服務(wù)提供商的轉(zhuǎn)型。在降低網(wǎng)絡(luò)和合規(guī)性風(fēng)險的同時，bio-T使制造商能夠保持對數(shù)據(jù)的所有權(quán)，并通過代碼級定制提供完全的靈活性。

DiA是AI驅(qū)動超聲分析解決方案的領(lǐng)先提供商，它通過解決超聲用戶當(dāng)前所面臨的兩個主要挑戰(zhàn)：如何捕獲正確的圖像以及如何正確分析。DiA使超聲圖像的使用和分析更加智能，為所有用戶可使用。

DiA與COVID-19

最近的數(shù)據(jù)表明，死于COVID-19感染的40％的患者患有心臟疾病。

如今，護理點超聲（POCUS）比以往任何時候都更能幫助臨床醫(yī)生識別和監(jiān)視COVID-19患者的心臟癥狀，以支持患者的管理和護理。

但是，POC上的超聲分析仍然是根據(jù)用戶經(jīng)驗進行視覺分析。DiA致力于利用AI的力量，使具有不同經(jīng)驗水平的用戶更加智能、更方便地進行心臟超聲分析。這意味著在抗擊COVID-19前線工作的所有臨床醫(yī)生能夠快速識別和監(jiān)測心臟癥狀并提供緊急患者護理。

以色列創(chuàng)新局（Israel Innovation Authority）最近授予DiA一筆款項，用于對有心臟并發(fā)癥風(fēng)險的Covid-19患者進行快速超聲分析。DiA與八家超聲供應(yīng)商建立了合作關(guān)系，其中包括GE Healthcare，IBM Watson和Konica Minolta。 目前，其解決方案為全球1,000多個臨床醫(yī)生提供服務(wù)。

docdok.health是醫(yī)療保健的Netflix，是符合GDPR和HIPAA要求的醫(yī)療保健交流平臺，旨在加強傳統(tǒng)的醫(yī)患關(guān)系。

該平臺與醫(yī)生使用的主要軟件以及患者使用的醫(yī)療設(shè)備集成在一起?；パa的研究與學(xué)習(xí)模塊連接了臨床和研究生態(tài)系統(tǒng)，為質(zhì)量評估和臨床試驗的顛覆性解決方案鋪平了道路?；谶@些功能，docdok有助于質(zhì)量評估的收集、臨床試驗的運行以及數(shù)字療法的設(shè)計和交付。

Flaskdata.io利用AI技術(shù)提供用于臨床試驗的自動化監(jiān)控平臺，大大減少藥物和疫苗開發(fā)的醫(yī)學(xué)試驗階段。Flask可擴展至任何規(guī)模的試驗，并維持程序的依從性和經(jīng)過驗證的數(shù)據(jù)。 

Flaskdata.io平臺提供實時數(shù)據(jù)收集以及自動檢測和響應(yīng)。開放的API體系結(jié)構(gòu)可輕松適用于任何數(shù)字醫(yī)療或電子臨床軟件。Flask可以從以下任意來源收集數(shù)據(jù)：調(diào)查人員，患者，移動設(shè)備，可穿戴設(shè)備，被動監(jiān)控，連接的醫(yī)療設(shè)備和代碼。

Flaskdata.io平臺是用于分散臨床試驗，以患者為中心的干預(yù)、數(shù)字療法和無站點試驗的完整解決方案，該平臺使用連續(xù)數(shù)據(jù)源集成了EDC、移動ePRO和連接的設(shè)備。檢測與響應(yīng)子系統(tǒng)處理連續(xù)數(shù)據(jù)饋送，以為客戶的研究提供協(xié)議遵從性的即時圖像。

Flaskdata.io云服務(wù)符合GDPR，HIPAA和21 CFR Part 11的要求。

IDEA Bio-Medical專門從事自動成像系統(tǒng)和圖像分析軟件，基于公司獨特的算法庫，提供廣泛的生物學(xué)應(yīng)用。該公司正在為制藥業(yè)和醫(yī)療中心開發(fā)基于圖像的新型篩查平臺，致力于擴大個性化藥物的范圍。

IDEA Bio的系統(tǒng)融合了機器視覺領(lǐng)域當(dāng)前可用的最先進技術(shù)，并與半導(dǎo)體和數(shù)字印刷行業(yè)級別的高可靠性和高質(zhì)量的工程方法相集成。

無論是進行測定開發(fā)、化合物篩選、轉(zhuǎn)染測定還是詳細查看一些樣品，以及是否正在使用3D模型、原代細胞、活細胞或固定細胞，WiScan?Hermes成像系統(tǒng)以及WiSoft?分析軟件平臺，可提供生成無偏統(tǒng)計意義的重要數(shù)據(jù)以促進用戶研究所需的所有功能。

WiScan? Hermes 高內(nèi)涵成像系統(tǒng)

WiScan?Hermes是IDEA Bio-Medical的用于高內(nèi)涵篩選過程（HCS）的高清細胞成像技術(shù)，它將自動顯微鏡的兩個相互矛盾的主要特征（圖像質(zhì)量和采集速度）獨特地結(jié)合在一起。

WiScan? Hermes 24-7 高內(nèi)涵成像系統(tǒng)

通過這款全自動成像系統(tǒng)的一站式自動屏幕篩選服務(wù)，用戶可以自由關(guān)注所需要的東西，包括樣品培養(yǎng)、成像的板載/卸載、自動圖像采集、自動圖像分析和可用于演示的結(jié)果顯示。

WiSoft? Athena 圖像分析軟件平臺

WiSoft?Athena是現(xiàn)成的細胞成像分析應(yīng)用程序的平臺。它提供了廣泛的基礎(chǔ)和高級應(yīng)用程序，只需按一下按鈕即可加載，并允許用戶快速啟動分析。不同級別的用戶都可以輕松地接受培訓(xùn)，然后獨立使用該平臺。

Wisoft? Minerva 圖像分析軟件平臺

Wisoft?Minerva平臺是開發(fā)人員的工具，旨在為細胞生物學(xué)量身定制的分析提供解決方案。該分析軟件包提供了通用的圖像處理、分割、量化和多參數(shù)統(tǒng)計分析，以及各種圖像和數(shù)據(jù)可視化工具。 Minerva適合于非常大的圖像數(shù)據(jù)集的快速分析。

Resmetrix開發(fā)了一種新穎的可穿戴式呼吸監(jiān)測系統(tǒng)，該系統(tǒng)可準確監(jiān)測呼吸系統(tǒng)疾病患者（COVID-19，COPD，哮喘）的呼吸模式，并在出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)惡化的早期跡象時向患者智能手機和醫(yī)療團隊發(fā)出警報。

Resmetrix獨特的可穿戴傳感器（基于內(nèi)置于胸帶或胸部貼片中的新型專有傳感器），無線連接至智能手機應(yīng)用程序，可在任何位置、實時和全天候監(jiān)測患者。

Resmetrix系統(tǒng)是唯一可檢測患者呼吸模式、潮氣量和其他生命體征（心率，體溫）微小變化的系統(tǒng)，并將提供肺功能惡化的即時預(yù)警信號（基于每個患者的呼吸模式）。

Resmetrix系統(tǒng)在Rambam醫(yī)療中心的臨床研究

Resmetrix的臨床結(jié)果表明，Resmetrix系統(tǒng)發(fā)出的呼吸信號與肺活量計/流量計的潮氣量信號之間存在高度相關(guān)性。在哮喘患者中，該系統(tǒng)成功檢測到輕度發(fā)作和對治療的反應(yīng)期間呼吸模式的變化。在運動研究中，該系統(tǒng)證明了在各種運動水平下連續(xù)準確地監(jiān)測呼吸信號的能力。

Serenus.AI 開發(fā)了基于AI的后期診斷平臺，旨在幫助減少不必要的手術(shù)和醫(yī)療處方的數(shù)量。該發(fā)明已經(jīng)獲得專利。

Serenus AI的快速增長歸功于Serenus AI的研發(fā)實驗室開發(fā)的獨特產(chǎn)品，可提供領(lǐng)先的創(chuàng)新的技術(shù)。

一種電子智能貼紙，可記錄處方藥的使用歷史，尤其適用于患有哮喘的人，適用于大多數(shù)吸入器，而無需患者參與。